新品上市
近日,深圳愛康單人份化學(xué)發(fā)光平臺(tái)3項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品取得注冊(cè)證,腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品注冊(cè)證的取得,進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線,不斷滿足市場(chǎng)需求。
腫瘤危害
2020年中國新發(fā)癌癥病例457萬例,癌癥死亡病例300萬例。新發(fā)癌癥人數(shù)、癌癥死亡人數(shù)均位居全球第一?!督】抵袊?030規(guī)劃綱要》中提出總體癌癥5年生存率提高15%的目標(biāo)。
如何防治
腫瘤標(biāo)志物
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什么是癌胚抗原
癌胚抗原(CEA)一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的酸性糖蛋白,主要存在于成人癌組織以及胎兒的胃腸管組織中,是一種較廣譜的腫瘤標(biāo)志物。
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輔助診斷
血清CEA是一種較為廣譜的腫瘤標(biāo)志物。臨床上可用于結(jié)腸癌、直腸癌、肺癌、乳腺癌、食道癌、胰腺癌、胃癌、轉(zhuǎn)移性肝癌等常見腫瘤的輔助診斷。其他惡性腫瘤如甲狀腺髓樣癌、膽管癌、泌尿系惡性腫瘤等也有不同程度的陽性率。
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預(yù)后評(píng)估
血清CEA水平是判斷腫瘤預(yù)后的因素之一,血清CEA持續(xù)升高,提示預(yù)后不良。
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療效監(jiān)測(cè)
治療前有 CEA 升高者,若手術(shù)、化療、靶向治療或者免疫治療等有效,血清 CEA 濃度下降到參考區(qū)間內(nèi);若治療后血清 CEA 僅有部分下降或不下降,表示治療效果不佳。
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復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)
血清 CEA 可用于腫瘤治療后的隨訪和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè),一般在治療后 2 年內(nèi),宜每 3 個(gè)月檢測(cè)一次,3~5 年內(nèi)每 6 個(gè)月檢測(cè)一次。
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什么是糖類抗原125
糖類抗原125是一種大分子糖蛋白,是用卵巢漿液性囊腺癌細(xì)胞株(OVCA433)作抗原制備的單克隆抗體 OC125所發(fā)現(xiàn)的,存在于上皮性卵巢癌組織中,是目前臨床常用的檢測(cè)卵巢癌的腫瘤標(biāo)志物。
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輔助診斷
血清 CA125 主要用于卵巢癌,特別是上皮性卵巢癌的輔助診斷。還可作為絕經(jīng)后婦女良、惡性盆腔腫瘤的鑒別診斷指標(biāo)。
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預(yù)后評(píng)估
血清CA125是判斷卵巢癌預(yù)后的因素之一,無論手術(shù)前還是手術(shù)后,血清CA125持續(xù)升高提示預(yù)后不良。
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療效監(jiān)測(cè)
血清 CA125 連續(xù)檢測(cè)可用于卵巢癌化療的療效監(jiān)測(cè),一般在化療前 2 周內(nèi)檢測(cè)一次,化療期間 2~4 周檢測(cè)一次。監(jiān)測(cè)期間 CA125 持續(xù)升高提示疾病進(jìn)展或療效不佳。
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復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)
治療前有血清 CA125 升高者,治療后可用 CA125 進(jìn)行隨訪監(jiān)測(cè)。一般在治療后 2 年內(nèi),宜每2~4 個(gè)月檢測(cè)一次,3~5 年內(nèi)每 3~6 個(gè)月檢測(cè)一次。
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什么是甲胎蛋白
甲胎蛋白(AFP)是胎兒發(fā)育早期由肝臟和卵黃囊合成的一種由591個(gè)氨基酸組成的糖蛋白,電泳時(shí)位于白蛋白和α1球蛋白之間。
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肝癌的篩查
AFP聯(lián)合肝臟超聲檢查可作為原發(fā)性肝癌高危人群的篩查。高危人群以乙型肝炎病毒和(或)丙型肝炎病毒感染者、長(zhǎng)期酗酒者以及有原發(fā)性肝癌家族史者為主,篩查年齡男性≥40 歲,女性≥50 歲開始,宜每隔6個(gè)月檢查一次。
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輔助診斷
AFP是當(dāng)前診斷肝癌和判斷療效常用且重要的指標(biāo)。AFP≥400ng/ml,高度提示肝癌。
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預(yù)后評(píng)估
AFP是判斷原發(fā)性肝癌預(yù)后的重要標(biāo)志物,高濃度的AFP,提示預(yù)后不良。
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療效監(jiān)測(cè)
AFP測(cè)定有助于監(jiān)測(cè)肝癌患者對(duì)治療的反應(yīng)。肝癌手術(shù)后,AFP 濃度下降到參考區(qū)間內(nèi),表示手術(shù)有效;若AFP僅有部分下降,表示手術(shù)不徹底或已有轉(zhuǎn)移病灶。
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復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)
AFP可用于肝癌手術(shù)切除后或肝癌患者肝臟移植后的隨訪和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè),手術(shù)后 2年內(nèi),宜每3個(gè)月檢測(cè)一次,3-5 年內(nèi)每6個(gè)月檢測(cè)一次。
腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑與深圳愛康自主研發(fā)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀CLIA-mate Plus和C 900配套,實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、信息化,為用戶提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果,為臨床診療提供更完善的解決方案。
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